许多药物化合物含有由碳和氮组成的五元或六元环。因此，在药物开发研究过程中，这些相互转换的化学反应是非常有用的。作者Reisenbauer等人提出了一种方法，将一个氮原子插入到硅基保护的吲哚的五元环中，从而根据它们一开始的取代模式将它们扩展为六元喹唑啉或喹唑啉化合物。这种化学反应依赖于用高价碘生成硝基，并与许多常见官能团相容。
该论文发表于Science Vol. 377, No. 6610
论文原文：Late-stage diversification of indole skeletons through nitrogen atom insertion
参考自《中国科学报》2022-09-06 第2版
