bot 近日，美国食品和药物管理局（FDA）修订了莫德纳、辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），授权这两种疫苗的二价配方在首次或加强针接种后至少两个月后作为单一加强型剂量使用。二价新冠疫苗，被誉为 "升级版加强针"，含有两种SARS-CoV-2病毒的信使RNA（mRNA）成分，一种是SARS-CoV-2的原始毒株，另一种是SARS-CoV-2的奥密克戎毒株BA.4、BA.5系的共同成分。 Moderna的二价新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群的单次加强针。辉瑞的二价新冠疫苗被授权用于12岁及以上人群的单次加强针。 先前美国接种的新冠疫苗，其中仅含有来自SARS-CoV-2原始毒株的成分。新的二价新冠疫苗可能为接种者提供更对奥密克戎毒株广泛的保护。此外，升级版的加强针疫苗对接种者先前接种疫苗的生产厂家没有要求。 参考资料： Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Moderna, Pfizer-BioNTech Bivalent COVID-19 Vaccines for Use as a Booster Dose COVID-19 Bivalent Vaccine Boosters
